Un farmaco sperimentale contro l’Alzheimer sviluppato dalla Acumen Pharmaceuticals che prende di mira una nuova forma della proteina tossica beta amiloide nel cervello ha superato i test iniziali di sicurezza e passerà a uno studio più ampio, ha detto domenica la società.
Fonte: vijesti.me
Il farmaco, ACI193, è stato ben tollerato nel suo primo studio sull’uomo, ha affermato la società. I risultati di uno studio randomizzato e controllato con placebo su 62 pazienti con malattia di Alzheimer in fase iniziale sono stati presentati alla conferenza internazionale dell’Alzheimer’s Association ad Amsterdam.
Il farmaco della Acumen prende di mira e si lega agli oligomeri di beta-amiloide, una versione tossica e solubile della proteina amiloide che forma placche cerebrali legate a malattie che rubano la memoria, ha detto in un’intervista Eric Simmers, direttore medico della Acumen.
L’obiettivo è simile al Lekembi recentemente approvato, che prende di mira un’altra forma solubile e tossica della proteina nel cervello. Lekembi ha ricevuto l’approvazione standard negli Stati Uniti all’inizio di questo mese dopo aver dimostrato che il farmaco può rimuovere le placche amiloidi e rallentare la progressione della malattia di Alzheimer nei pazienti in stadio iniziale.
Nello studio Acumen, il 10,4% dei partecipanti trattati (cinque persone) ha manifestato una condizione di gonfiore cerebrale nota come ARIA-E correlata al trattamento mirato all’amiloide. Di questi, solo uno ha manifestato sintomi, che sono scomparsi dopo l’interruzione del trattamento.
Un altro 8,3% ha manifestato emorragia cerebrale correlata al trattamento, nota come ARIA-H.
“Poiché questi anticorpi prendono di mira gli oligomeri ma non hanno lo scopo di colpire le placche, non sappiamo se prenderemo ARIA o meno”, ha detto Simmers, aggiungendo che i casi di ARIA possono indicare che il farmaco sta avendo un effetto.
Le persone che hanno ricevuto dosi più elevate del farmaco hanno mostrato anche una riduzione delle placche amiloidi dopo 6-12 settimane, ha affermato la società.
Acumen ha affermato che lo studio dimostra che il farmaco può essere somministrato tramite infusione endovenosa mensile.
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